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Exoneración de Responsabilidad y Links Consulta

Todo el material que se provee a través de los sitios Web de acolpEH, tiene fin informativo y no representan necesariamente una promoción o postura oficial de cualquier instancia del Estado Colombiano o de la Asociación Colombianos por la Enfermedad de Huntington “acolpEH”.

El consejo sobre el tratamiento a seguir o cuidado de una persona con la EH, debe ser a través de consulta con su médico de la EPS, quien decide el tratamiento a seguir, después de haber examinado al paciente o por alguien que este familiarizado con el historial clínico del mismo.

Toda la información preparada por acolpEH, es de dominio público y puede ser reproducida libremente. Se apreciaría que se nos dé el crédito correspondiente, al NINDS o a las entidades que han aportado a la investigación y conocimiento sobre la EH o Mal de San Vito.

Links de Consulta

Asociación Colombianos por la Enfermedad de Huntington http://acolpeh.wix.com/home
Factor H http://factor-h.org
Factor H Colombia http://factor-h.org/colombia
Enroll-HD – http://www.enroll-hd.org
CHDI Foundationhttp://www.chdifoundation.org
Red Europea de la Enfermedad de Huntington  EHDNhttp://www.euro-hd.net
International HD Patient Associationhttp://www.huntington-assoc.com
Huntington’s Disease Society of Americahttp://www.hdsa.org

Asociación Corea de Huntington Españolahttp://www.e-huntington.es
HDBuzzhttp://www.hdbuzz.com
Hdsciencebloghttp://www.hdscienceblog.com
HD Youthhttp://www.hdyo.org

 Ultimas novedades, tratamientos y avances científicos sobre la EH   -http://www.newshd.net-

Luces en la Enfermedad de Huntington   –  http://www.e-huntington.com/
Instituto Nacional de Trastornos Neurológico y Accidentes Cerebrovasculareshttp://www.espanol.ninds.nih.gov/exoneracion_de_responsabilidad.htm